пятница, 22 апреля 2011 г.

Они управляют страной, принимаю решения



Вот честное слово, сколько включений из ГосДумы мне на глаза ни попадалось - ничего разумного я там не видела. И я не слежу за этими сборищами.
Но регулярно: стоит какой-то вопрос на повестке дня (я надеюсь, что он вообще стоит) - что творится в зале ( если вообще пришли все, кому положено) - кто-то звонит по телефону, кто-то откровенно спит, кто-то хвастается часами, мобильным или тупо пялится на кого-то.
Вот прямо 1-клашки, когда училка из класса ушла, или когда срок сосредоточение внимания иссяк.
Знаете, у деток всего 10 минут, если не меньше, сосредоточено внимание.
И потому педагоги грамотные включают игры и прочее в урок.
Ха, представила себе, выходит тип за трибуну в Гос Думе и давай: "Господа депутаты, мы с вами тут трудимся уже как битый час. Устали наверное, родные народа избранники?" Те хором - "да". - за трибуной - "Тогда давайте поиграем, отложите ручки, блокноты, IPadы, IPhonы, постарайтесь проснуться, и начали, вращаем кулачками, мы писали мы писали, наши рученьки устали, эй там в третьем ряду слева, я сказал вращаем кулачками, а не головой! Ну что вы все оборачиваетесь на Кабаеву?! Она то, между прочим, вон выполняет упражнение. Умница, Алина! "

Бред, согласитесь?
Но каким еще словом можно назвать то, что происходит в Государственных думах как в стольных градах, так и регионах?
Это называется бред!
Вот я 18-лет на выборах. Помню, ручку мне задарили... шариковую, когда я впервые как часть электората приперлась отдавать свой голос.
Помню все эти анкеты, плакаты с лицами, от которых веет всем чем угодно, только не стабильностью, надежность и умом - но всем остальным.
Помню сколько эфирного времени тратили на эти зазывалки, порошок "Тайд" отдыхает.
Эти опросные листы или как их там бюллютени. Там ведь фигурантов штук иногда по 20-ть.
Хорошо, избрали депутатов, там мэров ещё кого.
А где обратная связь? Вот он в должности, полгода - ладно только привыкает.
Но кому, скажите вы мне на обычном предприятии дадут полгода привыкать? В тему въезжаешь сразу же, иначе - не прошел испытательный срок - 3 месяца. А здесь мэр под себя команду точит в течение, в лучшем случае, года!

Вот как туда проходят, мы более-менее видим, но как оттуда уходят?
Почему не показывают народу, что депутат Петров, избранный в 1998 году, просидел в Госдуме до 2011 года, и сейчас уходит на пенсию.
Состояние Депутата Петрова (и его близких и не очень родственников) на момент избрания было следующим, на текущий момент - следующее. Заработная плата депутата - следующая. Ах да, жена, открыла в себе предпринимательскую жилку, чтобы поддержать государственного мужа, живущего на одну заработную плату - все благосостояние семьи - на женских плечах.
У меня мнение, из Думы уходят только в последний путь, вперед ногами.
Они держатся за свои креселки и мандаты всеми силенками, так что простата вываливается из отведенного ей пространства в организме.

Ничего хорошего не будет, пока власть не будет наказуемой.
К сожалению, наказание для власти - это революция. С установлением другой власти, для которой рано или поздно будет уготовано такое же блюдо под соусом и с перцем.

среда, 20 апреля 2011 г.

На кону - его жизнь

НА КОНУ - ЕГО ЖИЗНЬ
19 Апр, 2011 at 5:48 PM

дорогие друзья, знакомые и не знакомые, люди, человеки!!!

нужна помощь! нужен топ!




прошлым летом мы с вами всем миром собирали деньги на пересадку легких для Паши Митичкина (в моем ЖЖ тэг Пашка). мы собрали в рекордные сроки невероятную сумму - 200 000 евро, хотя было много НО: Пашка уже взрослый, неизлечимо больной...

но мы сделали это. Пашка с мамой уехал в Германию.

и тут начались непредвиденные проблемы. увидев в реале Пашу, немецкие врачи, давшие заочно свое согласие, сменили свою точку зрения - они отказались делать трансплантацию. тем не менее часть денег была потрачена в немецкой клинике.

но трансплантацию вызвались делать французские врачи. и еще часть денег была потрачена на переезд Паши из Германии во Францию, а затем - пребывание во французской клинике.

сейчас Паша поставлен в лист ожидания трансплантации во Франции. НО СОБРАННЫХ ДЕНЕГ ПОЧТИ НЕ ОСТАЛОСЬ. Паша и мама Катя уже почти полгода заграницей, 1 день нахождения во французской клинике стоит 1000 евро... а счет за трансплантацию от французской клиники превышает даже изначальный счет из Германии - 250 000 евро.

т.е. сейчас все снова полностью зависит от "презренного металла". в прямом смысле слова - на кону Пашкина жизнь...

***

есть такой закон: если в РФ не делается какая-то операция, то государство обязуется оплатить ее своему гражданину заграницей.

в прошлом году государство в лице Н.Н.Точиловой отказало Паше в оплате трансплантации заграницей.

“Уважаемая Екатерина Николаевна!
Департамент высокотехнологичной медицинской помощи Министерства здравоохранения РФ рассмотрел Ваше повторное обращение по вопросу направления Вашего сына П.Д.Митичкина 1984 года рождения на лечение за пределами территории Российской Федерации и сообщает.
В соответствии с приказом МЗ РФ от 24.12.2009 г. №1024 “Об утверждении административного регламента МЗ РФ по предоставлению государственной услуги по направлению граждан РФ на лечение за пределами РФ” основанием для рассмотрения вопроса является копия выписного эпикриза из медицинской карты стационарного больного, выданного федеральным учреждением здравоохранения, в которое пациент был направлен в установленном законодательством РФ порядке, с указанием сведений о состоянии здоровья… обоснованных рекомендаций о необходимости диагностики и лечении за пределами РФ.
В представленных Вами документах вышеуказанная документация отсутствует. (прим: Федерального учреждения, занимающегося больными муковисцидозом, НЕТ)
Согласно выписному эпикризу из ГУ “Городская клиническая больница №57” от 14.07.22010 пациенту П.Д.Митичкину, рекомендовано наблюдение и лечение у врачей-специалистов по месту жительства, постановка в “Лист ожидания оказания ВМП” для проведения операции — трансплантации легких.
В соответствии с п. 2.26 Административного регламента наличие возможности оказания необходимой медицинской помощи пациенту на территории РФ является основанием для отказа МЗ РФ гражданину РФ в предоставлении государственной услуги.
В настоящее время предлагаем Вам обратиться в Департамент здравоохранения Москвы для внесения в установленном порядке информации о необходимости оказания Вашему сыну медицинской помощи по профилю “Трансплантация органов и тканей” в учетную форму “Лист ожидания ВМП”. При возможности проведения Вашему сыну оперативного вмешательства по трансплантации легких (наличие потенциального донора) МЗ РФ предоставит Департаменту здравоохранения г. Москвы дополнительный объем высокотехнологичной медицинской помощи по профилю “трансплантация органов и тканей” в профильное федеральное учреждение здравоохранения.
Директор департамента высокотехнологичной медицинской помощи Н.Н.Точилова”.


ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛЕГКИХ В РФ НА НАСТОЯЩИЙ МОМЕНТ НЕ-ПРО-ИЗ-ВО-ДИТ-СЯ!!! БЫЛО ВСЕГО 2 ЭКСПЕРИМЕНТА (это, очевидно, и названо "наличием возможности"). ДА, ЕСТЬ ПЛАНЫ, И ЕСТЬ ОНИ УЖЕ НИ ОДИН ГОД (обращение врачей к Путину на эту тему). НО КОГДА ОНИ БУДУТ РЕАЛИЗОВАНЫ - НЕ ЗНАЕТ НИКТО. А ПАШЕ НУЖНА ПЕРЕСАДКА "ВЧЕРА"! ОН НЕ МОЖЕТ УЖЕ САМ ДЫШАТЬ, ОН ПОЛНОСТЬЮ КИЛОРОДОЗАВИСИМ.

так что приведенный ответ Минздрава - это изощренное издевательство, садизм чистой воды.

НО! на этом они решили не останавливаться. так как сейчас, как я написала выше, собранные благотворителями деньги закончились, волонтеры решили снова попробовать просить помощи у государства.

и знаете, какой ответ им дала Ольга Валентиновна Прокофьева (дай Бог ей и ее близким никогда не болеть): что Пашкина выписка устарела и нужна новая, и, если больной хочет жить, то он приедет как миленький для получения этой бумажки. а то, что пациент "не перенесет транспортировку" не является регламентирующей формулировкой для Минздрава.

так вот, дорогие друзья и просто прохожие! я прошу вас помочь в выведении данной инфы в топ. нажмите на кнопочку перепост и оставьте хоть +1 в комментах
ну ведь бывает же так, что кто-то читает такие записи и принимает решение?

нам очень нужно это решение! Пашка - обычный классный пацан, программер. он хочет жить, работать, встречаться с друзьями, с девушками. он - такой же как вы. Помогите, пожалуйста! Помогите Пашке!

UPD от Майи Сониной pch_maya , директора проекта помощи больным CF:

поскольку все фонды, которые помогали Пашке раньше, повторно заниматься помощью для него не могут (иначе им придется платить государству 13% от сборов), и пока ответ от государства отрицательный, снова объявлен сбор пожертвований уже на личные счета Павла, которые есть на его сайте: http://pavel-mitichkin.ru/?page_id=191

последний, по сути, отказ минздрава здесь: http://pch-maya.livejournal.com/1259752.html
последняя статья Богуславской здесь: http://www.mk.ru/social/article/2011/03/31/577478-smert-kak-hochetsya-pomoch.html
много документов, включая счета из клиники здесь: http://pch-maya.livejournal.com/1194097.html

также средства для Павла собираются на наши вспомогателдьные благотворительные счета:

беспроцентный безнальный способ пожертвований с пластика на пластик: 5Ч69 З8ОО 369Ч 562З (sberbank). ф.и.о. держателя пластинки сообщаем жертвователю дополнительно по тел. 89166ЧЧ8669.

наш благотворительный счет на Вебмани:
Рублевый счёт: R529060680081
Долларовый счёт: Z142935380601
Счёт в евро: E374339251157

Благотворительный Яндекс-кошелек: 41001164365753

телефон - 8 916 644 8669 - Майя Сонина, директор проекта помощи больным CF.

счет PayPal: elena.lemeneva@sympatico.ca , обязательно нужно указать "Майе Сониной для Павла Митичкина»

UPD-2 от Майи Сониной

согласно счету из французской клиники все лечение стОит предварительно 225 000 евро, вот счет
это только на лечение, не считая проживания паши и его мамы и возможные дополнительные издержки, связанные с осложнениями в состоянии павла, которые мы прогнозировать не можем. поэтому появилась сумма 250 000 евро минимум на все, включая также и обратную транспортировку, из наших расчетов по опыту, отраженному в этом посте про мытарства пашки, где собраны все счета и приведены все расчеты.
следовательно, пока нам нужно ТОЛЬКО на все лечение дособрать 135 000 евро - минимум.

понедельник, 18 апреля 2011 г.

I am who I am

It has been over 7 years ago. But such things your body remember it always.
when is your loved one is sick then your own body is sick also.
7 years ago my mother has diagnosed - with breast cancer.
2 years of treatment, an operation which resulted that my ma lost her breast, chemotherapy, my mom lost a lot of her beautiful hair, weak heart, memory loss, but ... but she is alive.
I can not think about it differently, but it is a gift.
Diagnosed with cancer - this cruel test, this test is loneliness.
Everybody become alone : from who is ill and to those who are near him.
it so happened that we were on the battlefield, but each fought with a common enemy, and with his own..
Every day I Love you Ma :)

Quien le va a decir que no es verdad

Her heart, it seems, is about to stop.
She was confident always & suddenly she stopped. She doubted.
In herself, in someone else? Who knows?
She always knew that everyone goes his own way.
She always went his own way: through mistakes, through disappointment, through joy.
But now she stopped.
Who will tell her that it was untrue.
Who will tell her that she is still strong?



Grem

Look around

I'm sure every day has the important events :)
For example, my friend called me today and said her daughter told a new word: "Beauty"
She did not say "Give", "No" or "I". She said: "Beauty".
And, of course, she said it not without reason.
They made a picture with mom . Now I can not explain this point, but Sophia (daughter of my friend) loves to watch as someone draws.
Of course, Sofia does not deny yourself the pleasure to draw on wallpaper, floor and herself.
But this is absolutely unbelievable when she is watching how an adult make pic.
Despite the scarcity of talent, you start to feel yourself like Monet:)
Or is it a perfect miracle when you realize that the child had just understood something, something saw for the first time, it's really hard to describe.
Perhaps this is the aggravation of the maternal instinct, but I do not feel that I'm ready to this.
It is one thing - is to watch, another - to educate, to have own child. This is the greatest responsibility!
I can not always be responsible for myself, how can I be responsible for someone.
A lot of wind in my head
:)
But Thank you God, that I can look around :) And see such a "Beautiful" things :)

Grem

суббота, 16 апреля 2011 г.

SAO.RU

Last week I visited the Observatory. It is located in the Caucasus Mountains. I never been in such places before.
This is an incredible experience.
I am grateful to my friends of Karachay-Cherkessia (Nagornova Natalya and Lenshova Tatiana). These beautiful women have given me two days of perfect pleasure.





As I said, the observatory is located in the mountains.You can come back and visit the observatory. Twice a week, experts Observatory organize excursions.
The Observatory was commissioned in 1965. The construction of the object was took three years.
This is unheard of time, very rapid construction.































(The picture inside of the observatory. These things help telescope to rotate)

Scientists live in specially constructed buildings (with families). At a sufficient distance from the observatory.
















I was told that the telescope rented for the year ahead.Scientists from around the world can watch the starry sky over the Internet














If you are interested log on http://www.sao.ru

воскресенье, 10 апреля 2011 г.